Bộ Khoa học, công nghệ, thông tin và truyền thông hôm thứ Năm (3/8) cho biết một nhóm nghiên cứu chung Hàn-Mỹ đã thành công trong việc chỉnh sửa đột biến gen di truyền trong phôi người, một nguyên nhân dẫn tới bệnh cơ tim phì đại. Nhóm nghiên cứu này hoạt động dưới sự phụ trách của giáo sư Kim Jin-soo thuộc Viên nghiên cứu khoa học cơ bản (IBS) và giáo sư Shoukhrat Mitalipov thuộc Đại học Khoa học và sức khỏe Oregon (OHSU).
 
Nhóm nghiên cứu hai nước đã lấy tinh trùng của một người đàn ông và trứng của một người phụ nữ mắc bệnh tim để thụ tinh, tạo ra phôi thai, sau đó dùng công nghệ chiếc kéo di truyền (CRISPR) để chỉnh sửa thành công gen gây ra bệnh tim.
 
Chiếc kéo di truyền (CRISPR) là một công nghệ cho phép đưa enzyme vào trong tế bào để cắt đoạn ADN mong muốn. Nhóm nghiên cứu hai nước đã sử dụng công nghệ này để cắt đi đoạn gen đột biến gây ra bệnh tim. Sau đó, tế bào đã tự khôi phục lại thành đoạn gen bình thường.
 
Thành công lần này mở ra con đường mới giúp những người mắc bệnh di truyền có thể sinh ra những đứa con khỏe mạnh bằng cách chỉnh sửa lại gen di truyền ở giai đoạn thụ tinh nhân tạo.
 
Trong công trình nghiên cứu này, nhóm nghiên cứu Hàn Quốc cung cấp công nghệ CRISPR, trong khi nhóm nghiên cứu Mỹ phụ trách thực nghiệm sửa đổi trực tiếp gen trên phôi người.
 
Kết quả nghiên cứu này được đăng tải trên tạp chí khoa học của Anh Nature vào hôm 3/8, và dự kiến sẽ gây ra nhiều tranh cãi về vấn đề đạo đức do có sự can thiệp một cách cố ý vào phôi người, hoàn toàn có thể bị lợi dụng để tạo ra những đứa trẻ "thiết kế sẵn" (designer baby).