Cơ quan an toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc (MFDS) hôm thứ Ba (4/10) quyết định cho phép sử dụng có giới hạn đối với loại thuốc điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối mang tên Olita của công ty dược phẩm Hanmi. Loại thuốc này từng bị cho là đã gây ra tác dụng phụ khiến một bệnh nhân tử vong. 
 
Theo quyết định tren, khi kê loại thuốc này, bác sĩ sẽ phải giải thích rõ cho bệnh nhân về tác dụng phụ của thuốc và được bệnh nhân chấp thuận. Bác sĩ và cơ sở y tế đó cũng sẽ phải tiến hành theo dõi toàn bộ các bệnh nhân sử dụng loại thuốc này.
 
Cơ quan an toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc cho biết đã đưa ra quyết định trên dựa trên thông tin về tính an toàn của thuốc và kết quả tư vấn của Ủy ban thẩm định dược phẩm trung ương, nhằm duy trì cơ hội điều trị cho những bệnh nhân không còn phương pháp điều trị nào thay thế.
 
Mặc dù Olita có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng trên da, MFDS nhận định rằng lợi ích của loại thuốc này trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối cao hơn những rủi ro. MFDS cho rằng sức khỏe của bệnh nhân sẽ xấu đi nhanh chóng nếu dừng điều trị bằng thuốc này.
 
Cơ quan an toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc khuyến nghị các bác sĩ tiếp tục kê thuốc này cho bệnh nhân đã từng sử dụng thuốc trước đó, duy trì điều trị cho bệnh nhân không còn có thể chữa trị bằng thuốc kháng sinh.
 
Sau khi kết thúc giai đoạn thử nghiệm lâm sàng lần hai, thuốc Olita điều trị cho các bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối của hãng dược phẩm Hanmi đã được Cơ quan an toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc phê chuẩn có điều kiện vào tháng 5 vừa qua. Một tháng trước đó, một bệnh nhân sử dụng thuốc này đã tử vong sau khi xuất hiện tác dụng phụ nghiêm trọng trên da. Cơ quan này đã chỉ phê chuẩn có điều kiện việc sử dụng Olita do chưa làm rõ được mối liên quan giữa thuốc và nguyên nhân tử vong của bệnh nhân trên.