Un groupe sud-coréano-américain a réussi à réparer une mutation génétique engendrant une maladie cardiaque, connue sous le nom de cardiomyopathie hypertrophique, dans des embryons humains, et ce en utilisant des ciseaux génétiques (CRISPR-Cas9).
 
D'après l'annonce faite aujourd'hui par le ministère sud-coréen des Sciences et des TIC, des chercheurs de l'Institut pour la science de base (IBS) du pays et ceux de la Health and Science University dans l’Oregon (OHSU) aux Etats-Unis, ont procédé à cette opération sur des embryons obtenus à partir du sperme d'un patient souffrant de la maladie en question et de l’ovule d'une femme. La technologie dite « ciseaux génétiques » consiste à enlever une partie de l'ADN ciblé en insérant des enzymes dans une cellule.
 
L'équipe sud-coréenne a fourni cette technologie et l'équipe américaine a effectué l'opération proprement dite.
 
Le résultat de ces recherches est publié aujourd'hui dans le magazine scientifique « Nature ». Cette expérimentation sur les embryons humains pourrait néanmoins attiser un débat éthique autour de l'autorisation de leurs manipulations qui ouvrent la voie à la création de bébés sur mesure.