Einem Team aus südkoreanischen und amerikanischen Wissenschaftlern ist es gelungen, die DNA menschlicher Embryos zu editieren, um genetische Defekte zu korrigieren, die unheilbare Krankheiten verursachen.

Wie das Ministerium für Wissenschaft und Informations- und Kommunikationstechnologie am Donnerstag mitteilte, haben die Forscher vom Institute for Basic Science (IBS) und von der Oregon Health and Science University (OHSU) eine neue Technik zur Gen-Editierung benutzt und erfolgreich das mutierte Gen bei Embryos korrigiert, das für hypertrophe Kardiomyopathie, eine Herzerkrankung verantwortlich ist.

Zum Einsatz kam dabei das effiziente gentechnische Werkzeug CRISPR-Cas9.

Wenn diese Technik nach klinischen Tests kommerzialisiert wird, könnte sie helfen, zahlreichen genetisch bedingten Krankheiten vorzubeugen, indem in der Phase der künstlichen Befruchtung eine krankheitsfördernde Mutation korrigiert wird.

Die Ergebnisse wurden am Mittwoch im Wissenschaftsjournal Nature veröffentlicht.