Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Verwendung des koreanischen Medikaments gegen Covid-19, Regkirona, vor dessen offizieller Zulassung empfohlen.

Die EMA gab am Freitag (Ortszeit) das Ergebnis einer Überprüfung bekannt, dass EU-Länder nötigenfalls das koreanische Antikörper-Heilmittel einsetzen dürften. Das erfolgte nach dem Verfahren, in dem Experten der EMA vorab wissenschaftliche Meinungen vorstellen, sollten Mitgliedsländer ein noch nicht zugelassenes Arzneimittel einsetzen müssen.

Die EMA hatte am 24. Februar zwei Arten von Prüfungen zu Regkirona eingeleitet. Mit der Empfehlung für die Verwendung wurde de facto grünes Licht für die im April erwartete Prüfung für die Notzulassung gegeben. 

Die Lieferung des Medikaments an Europa steht unterdessen bevor. Dessen Hersteller Celltrion teilte mit, einen anfänglichen Liefervertrag mit einem Unternehmen unterzeichnet zu haben, das Medikamente an Dänemark, Norwegen, Schweden und Frankreich liefert. 

Regkirona hatte am 5. Februar in Südkorea eine bedingte Zulassung erhalten. Das ist das erste in Südkorea entwickelte Antikörper-Heilmittel gegen Covid-19, und das weltweit dritte.