La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha presentado una evaluación favorable al uso en Europa de anticuerpos desarrollados por la farmacéutica surcoreana Celltrion, conocidos como monoclonal regdanvimab CT-P59. 

Dicho fármaco es el primer medicamento de Corea con anticuerpos contra COVID-19 y el tercero del mundo, y el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos surcoreano ya autorizó el 5 de marzo un uso condicional. 

La EMA, por su parte, presentó el día 26 el resultado del análisis continuado (rolling review) del CT-P59, indicando que, de ser necesario, los países de la Unión Europea pueden usar dicho anticuerpo. 

La recomendación refleja la opinión científica de los expertos de la agencia tras un análisis real para evaluar un fármaco aún no autorizado, y da luz verde a los estudios para autorizar el uso urgente de esos anticuerpos de Celltrion, previstos para abril. 

Al respecto, la farmacéutica surcoreana Celltrion ha anunciado la firma de contratos con distribuidoras de medicamentos de cuatro países europeos: Dinamarca, Noruega, Suecia y Finlandia.