Un grupo de expertos civiles evaluará la vacuna desarrollada por Pfizer contra COVID-19. Los análisis comenzarán la semana próxima y se integran en los procesos del Gobierno surcoreano para autorizar el uso de dicho fármaco.

La evaluación constará de tres fases. La primera será realizada por un comité de asesores, la segunda por un comité de farmacéuticos y la tercera por un comité de evaluación final. 

Pfizer presentó la solicitud de autorización de su vacuna ante el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos el pasado 25 de enero, poco después de anunciar dicha cartera que reduciría hasta cuarenta días el periodo de análisis de vacunas contra COVID-19 para permitir su uso. Así, se estima que los resultados sobre la posible autorización de uso de la vacuna de Pfizer en Corea saldrán la primera semana de marzo. 

Se vaticina que las dosis para medio millón de personas del total para 13 millones de ciudadanos que el Gobierno compró a Pfizer llegarán al país a finales de marzo y si la autorización de uso es positiva, serán distribuidas desde abril. Por otra parte, las 117.000 dosis provistas mediante COVAX Facility, cuya importación fue aprobada de forma excepcional, llegarán a Corea a finales de febrero o comienzos de marzo. 

La vacuna de Pfizer es de ARN mensajero y es la primera de este tipo en comercializarse. En las pruebas clínicas mostró una efectividad del 95% en personas mayores de dieciséis años, y por ahora no presenta efectos secundarios inesperados.