اكتشف فريق من الباحثين من معهد كايست الأسباب الجينية لاضطرابات نقص الانتباه وفرط النشاط لأول مرة في العالم.
وقال معهد كوريا للعلوم التكنولوجيا "كايست" في ديه جون إن فريقا قاده بروفسور العلوم الحيوية كيم أون جون والبروفسور كانغ جانغ وان ، قد اكتشف أن المرض يحدث نتيجة لنقص وفقدان أحد البروتينات في المخ.
وقارن الفريق جينات أطفال لديهم أعراض مرض نقص الانتباه وفرط النشاط ، مع أطفال عاديين أصحاء، وقال إنه وجد أن وتيرة تطور جينات " دي إتش دي" أعلى بكثير عند الأطفال الذين لديهم بروتين أقل.
وقال البروفسور كيم إن نقص ذلك البروتين يؤثر على عمل خلايا الأعصاب المسؤولة عن منع النشاط والسلوك المفرط .
هذا وقد نشرت نتائج الدراسة في عدد الاثنين من مجلة الطبيعة الطبية على الإنترنت .